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Dipentène
- Origine
- : Indonesia
- Numéro CAS
- : 138-86-3
- Code SH
- : -
Informations de base
- IUPAC Name
- : 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene
- Molecular Formula
- : C10H16
- Molecular Weight (g/mol)
- : 136.2300
- Synonyms & Trade Names
- : Dipentene; Limonene racemate; dl-Limonene; Technical limonene
- Pureté/Analyse (%)
- : 90% min
- Grade / Quality Level
- : Classe technique
- Forme physique
- : Liquide
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Citrus-like
- Melting Point (°C)
- : -97.0000
- Boiling Point (°C)
- : 178
- Density (g/cm³)
- : 0.8400
- Solubility in Water
- : Insoluble
- Signal Word
- : Warning
- UN Number
- : 2052
- GHS Hazard Class
- : Flammable; Skin sensitizer; Aquatic hazard
- H-Statements
- : H226|H315|H317|H410
- P-Statements
- : P210|P261|P272|P273|P280
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 3
- Storage Conditions
- : Cool, dry; away from ignition
Catégories
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Bref aperçu
Le dipentène (également appelé D-Limonène) est un terpène liquide présent dans diverses huiles volatiles telles que la cardamome, le macis, la muscade et l'huile de térébenthine. Le dipentène est principalement composé de limonène, de bêta-phellandrène, de myrcène et d'autres terpènes.
Procédé de fabrication
Dans la nature, le limonène est formé à partir de la molécule de géranyl pyrophosphate, par cyclisation d'un carbocation de néryle ou de son équivalent. Dans la dernière étape, la double liaison C=C est formée par la perte d'un proton du carbocation.
Commercialement, le d-limonène est obtenu à partir d'agrumes par distillation à la vapeur et séparation centrifuge. Généralement, l'huile d'orange est extraite en tant que sous-produit de la production de jus d'orange par centrifugation. L'huile d'orange obtenue contient plus de 90 % de d-limonène. Une séparation supplémentaire a lieu par distillation à la vapeur, où de la vapeur passe à travers l'huile d'orange pour distiller le limonène. Le limonène est relativement stable et peut être distillé sans décomposition, mais à des températures élevées, il se fissure pour former de l'isoprène. Le limonène extrait est généralement du D-limonène, mais à 300 °C, il se racémisera en dipentène.
