Dipentène

Dipentène

Origine
: Indonesia
Numéro CAS
: 138-86-3
Code SH
: -
Informations de base
IUPAC Name
: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene
Molecular Formula
: C10H16
Molecular Weight (g/mol)
: 136.2300
Synonyms & Trade Names
: Dipentene; Limonene racemate; dl-Limonene; Technical limonene
Pureté/Analyse (%)
: 90% min
Grade / Quality Level
: Classe technique
Forme physique
: Liquide
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Citrus-like
Melting Point (°C)
: -97.0000
Boiling Point (°C)
: 178
Density (g/cm³)
: 0.8400
Solubility in Water
: Insoluble
Signal Word
: Warning
UN Number
: 2052
GHS Hazard Class
: Flammable; Skin sensitizer; Aquatic hazard
H-Statements
: H226|H315|H317|H410
P-Statements
: P210|P261|P272|P273|P280
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 3
Storage Conditions
: Cool, dry; away from ignition
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Document technique

Bref aperçu
Le dipentène (également appelé D-Limonène) est un terpène liquide présent dans diverses huiles volatiles telles que la cardamome, le macis, la muscade et l'huile de térébenthine. Le dipentène est principalement composé de limonène, de bêta-phellandrène, de myrcène et d'autres terpènes.
Procédé de fabrication
Dans la nature, le limonène est formé à partir de la molécule de géranyl pyrophosphate, par cyclisation d'un carbocation de néryle ou de son équivalent. Dans la dernière étape, la double liaison C=C est formée par la perte d'un proton du carbocation.
Commercialement, le d-limonène est obtenu à partir d'agrumes par distillation à la vapeur et séparation centrifuge. Généralement, l'huile d'orange est extraite en tant que sous-produit de la production de jus d'orange par centrifugation. L'huile d'orange obtenue contient plus de 90 % de d-limonène. Une séparation supplémentaire a lieu par distillation à la vapeur, où de la vapeur passe à travers l'huile d'orange pour distiller le limonène. Le limonène est relativement stable et peut être distillé sans décomposition, mais à des températures élevées, il se fissure pour former de l'isoprène. Le limonène extrait est généralement du D-limonène, mais à 300 °C, il se racémisera en dipentène.