Cardanol

Cardanol

Origine
: China
Numéro CAS
: 37330-39-5
Code SH
: 1302.19.30
Informations de base
IUPAC Name
: 3-pentadecylphenol (main component)
Molecular Formula
: C15H27O2·C2H5OH (main component)
Synonyms & Trade Names
: Cardanol; CNSL oil; Cashew nut shell liquid-derived phenol
Pureté/Analyse (%)
: Technical grade
Grade / Quality Level
: Classe technique
Forme physique
: Liquide
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Mild characteristic
Boiling Point (°C)
: >350
Density (g/cm³)
: 0.9400
Solubility in Water
: Insoluble in water
UN Number
: Not applicable
H-Statements
: None
P-Statements
: P260
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool, dry place; sealed
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Document technique

Bref aperçu
Le cardanol, également connu sous le nom de phénol de cajou, est un monohydroxyphénol dont la métaposition comporte une longue chaîne carbonée. Il est dérivé du phénol naturel, à savoir le liquide de coque de noix de cajou (CNSL) qui contient de l'acide anacardique. Il présente un fort potentiel de substitution du phénol dans les composés chimiques à base de résine phénolique. Les différents composants du cardanol diffèrent en termes de degré de saturation de la chaîne latérale, où environ 41 % sont tri-insaturés, 31 % sont monoinsaturés, 22 % sont bi-insaturés et 2 % sont saturés.
Le cardanol contient principalement du cardanol, du cardol et d'autres matériaux polymères. Sa structure chimique contribue à sa résistance chimique, à sa flexibilité et augmente la tolérance aux hydrocarbures dans les résines préparées à partir de celui-ci et sa structure moléculaire unique, l'insaturation de la longue chaîne latérale d'hydrocarbures, facilite la réticulation lors de la polymérisation et ces chaînes latérales ont également un impact sur la nature hydrophobe du polymère.
Procédé de fabrication
Le traitement des noix de cajou permet d'obtenir un liquide de coque de noix de cajou (CNSL). L'extraction du cardanol à partir du CNSL naturel comprend la conversion du CNSL naturel en CNSL au cours duquel l'acide anacardique est décarboxylé en cardanol sous vide et chauffé à 170 à 180 °C. Le CNSL technique est obtenu, composé principalement de 60 à 65 % de cardanol, 15 à 20 % de cardol et 10 % de matière polymère et de traces de méthylcardol. Le cardanol est envoyé à la distillation pour une purification ultérieure.