Acide acrylique (industriel) - Inde

Bref aperçu
L'acide acrylique, caractérisé par sa structure d'acide carboxylique insaturé (CH2=CHCO2H), se présente sous la forme d'un liquide clair et inodore. Il présente une solubilité distincte dans l'eau en raison de son groupe fonctionnel acide carboxylique polaire et se mélange bien avec des composés organiques modérément polaires tels que les alcools, les éthers et le chloroforme. Cependant, sa sensibilité à l'air et à l'eau le rend très réactif avec les radicaux libres, les agents électrophiles ou nucléophiles. Dans des conditions spécifiques telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à certains produits chimiques, l'acide acrylique a tendance à se polymériser, parfois de manière explosive, même à température ambiante. Ce composé présente également des propriétés corrosives envers les métaux et les tissus. Dans diverses applications, l'acide acrylique est utilisé sous de multiples formes, notamment dans les acides libres, l'ammonium et les sels alcalins. Il sert à diverses fins telles que les agents épaississants, les dispersants, les floculants, les agents mouillants, les revêtements et les finitions textiles. Sa réactivité avec un large éventail de composés organiques et inorganiques en fait une matière première précieuse pour la production de divers composés de poids moléculaire inférieur. Par exemple, par des réactions avec de l'eau, des alcools, des amines, des halogènes et des hydrocarbures chlorés, l'acide acrylique peut générer des dérivés du propionique
cid. De plus, il participe à des réactions conduisant à la production d'acides gras insaturés, de composés hétérocycliques et de produits d'addition de Diels-Alder.
En raison de sa tendance à polymériser de manière explosive, l'acide acrylique doit être stabilisé à l'aide d'inhibiteurs tels que l'hydroquinone avant l'expédition. En règle générale, il n'est pas nécessaire de retirer le stabilisateur car son effet peut être compensé par l'ajout d'un initiateur excessif.
Procédé de fabrication
La principale méthode adoptée pour produire de l'acide acrylique implique l'oxydation en phase vapeur du propylène, un sous-produit obtenu lors de la production d'éthylène et d'essence, en acroléine. Le propylène de qualité chimique (CG) est généralement combiné à de la vapeur et à de l'air dans un processus d'oxydation en deux étapes. Dans un premier temps, le propylène subit une oxydation pour former de l'acroléine, qui subit ensuite une nouvelle oxydation pour produire de l'acide acrylique. Ces étapes d'oxydation sont effectuées dans des réacteurs tubulaires à lit fixe, en utilisant la chaleur dégagée par les réactions exothermiques pour générer de la vapeur.